動脈管開存症の原因は何ですか?

私たちは日常生活の中で予防策を講じる必要があります。たとえば、動脈管開存症のような病気は、患者ができるだけ早く回復できるように、適時に発見して治療する必要があります。では、動脈管開存症の原因は何でしょうか? 以下の紹介を見てみましょう。

1. 遺伝が主な内部要因である

動脈管開存症の原因は何ですか？ 胎児期に心臓胎児の発育に影響を与えるあらゆる要因が心臓奇形を引き起こす可能性があります。例えば、妊婦が風疹、インフルエンザ、おたふく風邪、コクサッキーウイルス感染症、糖尿病、高カルシウム血症などに罹患している、妊婦が放射線にさらされている、妊婦が抗がん剤やトコフェロールなどの薬物を服用しているなどです。

2. 発生学と病因

胎児動脈管は第 6 大動脈鰓弓の背面から発達し、胎児の血液循環のために大動脈と肺動脈の間に生理的な経路を形成します。胎児期には、肺胞はすべて虚脱し、空気が含まれず、呼吸活動もありません。そのため、肺血管抵抗が非常に大きく、右心室から排出された静脈血の大部分は、酸素化のために肺循環に入ることができません。

動脈管は、胎児の発育中に肺動脈と大動脈の間にある正常な血流経路です。この時期、肺は呼吸機能を果たさなくなるため、右心室からの肺動脈血は動脈管を通って下行大動脈に入り、左心室からの血液は上行大動脈に入ります。したがって、胎児期の特殊な循環モードには動脈管が必要です。出生後、肺は膨張してガス交換の機能を担います。肺循環と体循環はそれぞれの役割を果たし、やがて管は使用されなくなるため自動的に閉じます。この状態が持続し、閉鎖しない場合は、動脈管開存症と呼ばれる状態になります。

血流を遮断するために手術を行う必要があります。肺血流減少を伴うチアノーゼ性心疾患に動脈管開存症が併存する場合、動脈管は心疾患の生存にとって重要な条件であり、別個に考慮されるべきである。動脈管開存症は一般的な先天性心血管奇形であり、先天性心疾患全体の 12 ～ 15% を占めています。メスはオスの約2倍の大きさです。約10％の症例では他の心血管奇形がみられる

満期産児で動脈管が拡大している場合でも、肺血管抵抗が減少する生後 6 ～ 8 週間まで症状が現れないことがあります。未熟児は肺細動脈の平滑筋が少なく、血管抵抗が早く低下するため、生後 1 週間以内に息切れ、頻脈、急性呼吸困難などの症状が現れることがあります。これらの症状は授乳中により顕著になります。また、風邪、上気道感染症、肺炎などにかかりやすくなります。

以上、動脈管開存症の原因についてご紹介しました。皆様のお役に立てれば幸いです。専門家は、動脈管開存症の原因を理解することで、根本から病気を予防できると皆に思い出させています。この病気の治癒率は非常に低いため、親が子供にこの病気で悩まされたくないのであれば、日常生活でしっかり予防する必要があります。