動脈管開存症を治療する良い方法は何ですか? 動脈管開存症の原因は何ですか?

動脈管開存症を治療する良い方法は何ですか? 多くの子供は生まれたばかりの時に動脈管開存症と診断され、初めての親は皆心配します。この病気は先天性の心臓病です。一度発症すると子供に深刻な害を及ぼすので、早めに治療しなければなりません。では、動脈管開存症を治療する最良の方法は何でしょうか?

（１）手術効果は良好であり、診断が確定すれば手術による治療が必要となり、手術死亡率は１％未満である。

手術を受けていない人は感染性心内膜炎を発症するリスクがあるかもしれません。選択的手術の対象となる年齢は1～6歳です。術後、ほとんどの小児では連続性雑音はすぐに消失し、心臓影は術後3～6か月で大幅に縮小し、徐々に正常に戻ります。カテーテル結紮後の再開通はまれに起こりますが、起こった場合は切開縫合のために再度手術が必要となります。

（ii）近年、国内外でカテーテルを閉塞する介入方法が使用されているとの報告がある。

方法：まず、動脈端から鋼線を挿入し、動脈カテーテルを通り、右心臓を通り、静脈端から引き出して体内に円形の経路を形成し、次に準備したプラスチックプラグを円形の経路から動脈カテーテルまで押し込み、閉塞を形成します。未就学児は血管が細いため、成功するのは簡単ではありません。

（III）未熟児の動脈管開存症は、出生後成人すると自然に閉鎖することがほとんどなので、無症状の場合は治療の必要はない。症状がある場合は、プロスタグランジン合成酵素阻害薬インドメタシンを1回0.2MG/KG、経口、注腸、静脈注射で投与する。無効の場合は、8時間ごとに1～2回繰り返し投与することができるが、総量は0.6MG/KGを超えない。腎機能低下、血清クレアチニン132.6UMOL/L（1.5MG/DL）、尿素窒素7.1MMOL/L（20MG/DL）、出血傾向、血小板数50×109/L、または壊死性腸炎の疑いのある患者には禁忌である。

インドメタシン治療が無効または禁忌である患者には、適時に外科的治療を行う必要があります。

子供はすべての家族の希望です。すべての親の最大の願いは、子供が健康で幸せに成長することだと思います。子供が動脈管開存症を患うと、家族全員にとって不幸です。親ができることは、子供にタイムリーな治療を施すことだけです。条件が適切であれば、外科的治療を選択でき、その効果は非常に良好です。